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智通财经APP获悉，1月15日，礼来(LLY.US)通知，其IL-23p19单抗mirikizumab(Omvoh)已获FDA批准第2项合适症，用于休养成东谈主中度至重度活动性克罗恩病。Mirikizumab继2023年10月被批准为休养中度至重度活动性成东谈主溃疡性结肠炎(UC)的同类开创疗法之后，刻下又被批准用于休养两种类型的炎症性肠病(IBD)。

Mirikizumab通过靶向IL-23p19这一特定卵白来裁汰胃肠谈内的炎症。Mirikizumab是15多年来首个在克罗恩病合适症获批时公布了两年III期疗效数据的生物制剂休养药物。这次批准是基于mirikizumab在成东谈主中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的III期VIVID-1磋商的积极成果，这些患者对皮质类固醇、免疫调遣剂(硫唑嘌呤、6 - 巯嘌呤和甲氨蝶呤)和/或生物制剂(TNF阻断剂、整合素受体拮抗剂)响应欠安、失去响应或不耐受。

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